ET
Mida peaksid teades kasutama lasiviale raviime jaoks
Ravimite hoidmiseks sobiva lasiviale valimine on oluline. Järeldus: Lasiviale jaguneb farmatseutilisesse tööstusesse kaheks tüübiks, nimelt tüüp I ja tüüp II. Seega omavad mõlemad spetsiifilisi omadusi, mis tegelikult neid erinevatel ravimitel sobivaks muudavad.
Tüüp I lasiviale
Esmase liigi stööbiolihtrid on valmistatud tugevamast borošilikaatmaterjalist. See tüüpi glass on laialdaselt hindatud tööstuses, sest see on suurepärane keemiliste mõjude vastu ja kiirete temperatuurimuutuste korral. Sobib hästi keemiliselt stabiilsete ravimite puhul keerukas valemiga. Nende tugeva keemilise terviklikkuse ja stabiilsuse tõttu kasutatakse esimese liigi stööblihtrid sageli injektsioonide, bioloogiliste toodete või vaktsiinide pakendamiseks.
Teise liigi stööblihtrid
Teise liigi stööblihtrid on toodetud nahklesteglassist (soda-lime-silica glass). Teise liigi stööblihtrid pakuvad alternatiivselt suuremat hütrolüütset vastupidust esimese liigile nähedes, kuid on siiski vähem keemiliselt vastupanulised. See oli oluline, et ravimid mitte interageeriksid konteinerriga. Ravimid, mis tuleb täita süraamiga, näiteks need, mis on rohkem mõjutatud/murdunud, peaksid pakendama teise liigi stööblihtritesse. Nende kasutamine on eriti kasulik oraalsete soliidravimite, vedelike ning lahendite puhul.
Õige stööblihtri valimine
See on oluline otsus farmaatsiate tootjate jaoks, kui nad otsustavad, millist tüüpi klaasi-pudelit kasutada. Tuleb arvesse võtta ravimi omadusi (nt kas see on keemiliselt aktiivne või nõuab spetsiaalset temperatuuri), pikaajalist stabiilsust ja kaitset mehailisest kahjustamisest. Kõrge väärtusega, kuid tundlike ravimite puhul (tüüp I klaas) on tüüp II klaaspuudelid sobilikumad raviimidele, mis nõuavad hea hydrolyysikatset vastupidavust ning madalat metalliione ja leekimise sisu.
Ravimite kaitse - pacientide kaitse
Type I ja Ty2G röögide valik on kriitiline teie ravimite turvalisuse ja tõhususe poolest. Nende tüüpi stiirküübliste röögide vahet teadmiseks võib aidata farmaatsiate ettevõtjatel teha teadlikku otsust oma pakendusnõuetega seoses. Õige stiirküüblise röögi valimisel oma spetsiifilisele ravile, vastates reguleerivate ootuste nõuetele ja tagades stabilsete tingimustega; ravijatele saab säilitada see, mis teeb kuusmeid samuti, selle suutlikkuse hoida usaldusväärsust potentsi/puhastatuse/turvalisuse poolest.