EN
Det du bør vite om hvordan man bruker glassvialer for medisiner
Valget av glassvial for lagring av medisiner er viktig. Konklusjon: Glassvialer deles i hovedsak inn i to typer glass i farmasøytisk industri, nemlig Type I og Type II. Hver har spesifikke egenskaper som gjør dem gode valg for ulike medisiner.
Type I Glass Flasker
Type I glass flasker lages av et mer motstandsdyktig borosilikatmateriale. Dette slaget glass settes høyt i bransjen på grunn av dets gode kjemiske egenskaper og evne til å håndtere raske temperaturendringer. Egnet for kjemisk stabile medisiner med kompleks formuler. På grunn av sin sterke kjemiske motstand og stabilitet, brukes type I glass flasker ofte til pakking av injeksjonsmidler, biologiske produkter eller vaksiner.
Type II Glass Flasker
Type II glass flasker lages derimot av soda-kalk-silikat-glass. Type II glass flasker gir en mer hydrolytisk motstandsdyktig alternativ i forhold til Type I, men er likevel mindre kjemisk motstandsdyktige. Dette var viktig for å forhindre at medisinen reagerer med beholderen. Medisiner som må fylles med sprøyte, dvs. de er mer følsomme for å bli påvirket/beskadret, bør pakkes i Type II glass flasker. Bruken av dem er høyst fordelsmessig ved orale fastdosed midler, væsker samt løsninger.
Velg riktig glass flaske
Det er en avgjørende beslutning for legemiddelprodusenter når de bestemmer seg for hvilken type glasflasker de skal bruke. Du må ta hensyn til naturstenen på et legemiddel (f.eks. om det har kjemiske egenskaper eller krever spesifikk temperatur), langtidsstabilitet og motstand mot mekanisk skade på beholderen. Høyverdi-, men følsomme medisiner (Type I glass) Type II glassflasker er derimot mer relevante for medisiner som krever en god nivå av hydrolytisk motstand med lave metaljoninnhold og utleiring.
Beskytte Medisiner - Beskytte Pasienter
Valget av Type I og Ty2G fløker er avgjørende for sikkerhetsaspektene ved dine medisiner. Å kjenne til forskjellen mellom disse typer glasfløkene kan hjelpe legemiddelselskaper i å gjøre et informert valg angående deres pakkingbehov. Når de velger riktig glasfløke for sitt spesifikke legemiddel, oppfylle reguleringsforventninger og garantere stabilitetsbetingelser; kan produsenter av medisiner bevare det som gjør duft også, det er den kapasiteten til å opprettholde pålitelighet i henseende på styrke/reinhet/sikkerhet.